„Не сте добре дошли тук“: отношението на Австралия към мигрантите с увреждания

Когато Лука се роди в болница в Пърт преди две години, това прекатурна света на родителите му по способи, които те в никакъв случай не са очаквали.

С насладата пристигна шокираща диагноза: Лука имаше кистозна фиброза. Тогава Австралия - домът на Лаура Къри и брачна половинка й Данте от осем години - сподели, че не могат да останат за непрекъснато. Лука, споделиха на родителите му, може да бъде финансово задължение за страната.

„ Мисля, че плаках към седмица - просто в действителност, в действителност скърбя за Лука “, споделя госпожа Къри. „ Той е просто едно беззащитно дете на две години и половина и не заслужава да бъде дискриминирано по този метод. “

С трети от популацията си, родено в чужбина, Австралия от дълго време се възприема като „ мигрантска нация “ - мултикултурен дом за имигранти, който им дава обещание почтено пътешестване и ново начало. Идеята е вградена в неговата еднаквост. Но действителността постоянно е друга, изключително за тези, които имат увреждане или съществено здравно положение.

Това е една от дребното страни, които рутинно отхвърлят визи на имигранти на основата на техните медицински потребности – изключително в случай че разноските за грижи надвишават 86 000 австралийски $ (57 000 £; 45 000 английски лири) за най-много 10 години. Нова Зеландия има сходна политика, само че Австралия е доста по-строга.

Правителството пази закона като нужен за ограничение на държавните разноски и отбрана на достъпа на жителите до опазване на здравето. Пише, че тези визи не са механически отхвърлени. Но и те не се дават. Някои могат да аплайват за освобождение, макар че не всички визи го разрешават. Те биха могли също да апелират решението, само че процесът е дълъг и безценен.

Активистите считат това за дискриминационно и несъответстващо на актуалните настройки към уврежданията. И след години на битка за това, те се надяват на смяна през идващите седмици, като тече формален обзор на здравните условия.

Лаура Къри и Данте Вендители се е преместил от Шотландия за работа, от която Австралия обезверено се нуждае. Тя е учителка в детска градина, а той е художник-декоратор. Бяха почнали да аплайват за непрекъснато престояване преди Лука да се роди. Но в този момент се усещат по този начин, като че ли животът, който са построили тук, и налозите, които са платили, значат малко.

„ Ние сме тук за вас [Австралия], когато вие имаме потребност от нас, само че когато функциите са разменени и имаме потребност от теб, е като, не, скърбя, струваш прекалено много пари, връщаш се в личната си страна. “

Австралия има форма, когато става въпрос за нейните строги имиграционни политики. Имаше своя лична версия на „ прекъсване на лодките “, която изпращаше хората, идващи с лодки, в офшорни центрове за задържане в Папуа Нова Гвинея и тихоокеанския остров Науру и направи спорни заглавия през последните години. Едва през 70-те години на предишния век тя изцяло се отървава от политиката на „ Бяла Австралия “, която стартира през 1901 година със Закона за ограничение на имиграцията, който лимитира броя на небелите имигранти.

Дискриминациите във връзка с уврежданията и здравето, които също датират от 1901 година, към момента са налице, споделя Ян Готард, имиграционен юрист: „ Ние към момента се отнасяме към хората с увреждания по същия метод, както през 1901 година, и считаме, че те не са добре пристигнали в Австралия. “

Тя е част от Welcoming Disability, група чадър, която оказва напън върху държавното управление. Изненадващо Законът за миграцията на Австралия е освободен от личния си Закон за дискриминация на хора с увреждания.

Казано просто, няма значение какъв брой дълго сте живели в Австралия, в случай че сте родени в Австралия, в случай че имате частна здравна застраховка или даже в случай че можете сами да плащате издръжката - в случай че бъдете счетени за прекомерно огромна финансова тежест, няма да извършите здравните условия.

Правителството споделя, че 99% от претендентите за виза дават отговор на здравните условия - 1779 от тях не са изпълнили летвата сред 2021 година и 2022 година, съгласно публични данни.

Министърът на имиграцията Андрю Джайлс, който отхвърли да бъде интервюиран, че „ всяко дете, родено в Австралия и наранено неподходящо от миграционните здравни правила, може да кандидатства за интервенция на министъра “, и че самият той се е „ намесил позитивно “ в случаите.

Но фамилиите споделят, че процесът е уморителен в така и така сложен миг.

Цената да останеш

" Има толкоз доста неща, които се случват в живота ви, когато едно дете е болно, толкоз доста битка и вие се борите, молите и молите за петиции, молите хората да ви оказват помощ ”, споделя Мехуиш Касим, който познава предизвикването от първа ръка. Тя и брачният партньор й Касим се бориха да останат в Австралия при положение, който притегли международното внимание.

Синът им Шафан е роден през 2014 година с рядко генетично заболяване и повредена гръбначен мозък. Има потребност от денонощна грижа. Двойката, родом от Пакистан, възнамеряваше да се върне в последна сметка, само че раждането на Шафан промени всичко. Сега, качването на аероплан би рискувало живота му.

Накрая през 2022 година им беше казано, че могат да останат. През тези осем години Касим, подготвен счетоводител, не можеше да работи по определената от него специалност. Вместо това той откри работа в кафенета, в супермаркети и приложения за таксита, с цел да свързва двата края.

„ Те би трябвало да осъзнаят, че това е доста сложна обстановка – не би трябвало да поставяте хора в светлината на прожекторите “, споделя госпожа Касим.

Г-жа Къри и нейният брачен партньор също не се отхвърлят – Австралия в този момент е дом за Лука и те запълват работни места от които страната се нуждае. Те се надяват, че това е задоволително, с цел да им завоюват обжалването. Ако изгубят, ще имат 28 дни, с цел да изоставен страната.

За Лука трудността е скъпото лекарство, Trikafta. Той не е на него и може даже да не е съчетаем с него. Но това е в основата на австралийските оценки за неговото лекуване - към 1,8 милиона австралийски $, което слага медицинските му разноски над допустимия предел - 86 000 австралийски $ за 10 години, прочут също като предел на обилни разноски.

Въпреки че участниците в акцията приветстваха неотдавнашното повишение на прага - от 51 000 австралийски $ на 86 000 австралийски $ - те към момента не считат, че отразява междинните разноски.

Те също по този начин желаят разноските за просветителна поддръжка да бъдат отстранени от калкулации. Това се отразява на фамилиите, чиито деца са били диагностицирани със болести като синдром на Даун, ADHD и аутизъм.

Това е спънка, която е засегнала проектите на Клеър Дей за нея и нейното семейство да последва брат си, който се реалокира в Австралия преди няколко години.

По-малката й щерка Дарси, която е на съвсем 10 години, има синдром на Даун. Експерти по миграцията й споделиха, че заради това има дребен късмет да получи виза.

В един заоблачен следобяд в Кент тя приказва с тъжност за живота, който тя чака с неспокойствие Down Under. Sunshine не е дребна атракция, само че също по този начин и „ методът на живот – [искам] по-добра среда, в която децата да порастват “, споделя тя.

Офицер с лондонската столична полиция в продължение на 21 години, тя желае да се възползва от огромна акция за набиране на личен състав от австралийските полицейски сили. Емисиите им в обществените медии са цялостни с промоционални видеоклипове, показани от някогашни английски служители на реда, показващи им по какъв начин живеят австралийската фантазия, патрулират по плажа в пясъчни бъгита и релаксират в сърфа. Те съставляват единствено някои от 30 000 британци, които се реалокираха в Австралия предходната година, съгласно държавна статистика.

Г-жа Дей има не едно, а две оферти за работа - от полицията на Куинсланд и от Южна Австралия. Като част от работата, тя също има право на непрекъсната виза. Сега тя не е толкоз сигурна.

„ Надявах се, че това няма да е проблем, тъй като Дарси няма никакви медицински проблеми. Тя е във форма и е здрава, върви на учебно заведение и взе участие в клубове и други сходни неща. “

Истории като тази убедиха деятелите, че в сърцето си, политиката е способна.

„ Ако кажем на хората с увреждания, „ не сте добре пристигнали тук “, ние споделяме непосредствено на хората, които живеят с увреждания в тази страна, „ и тук не сте добре пристигнали “, споделя доктор Готард.

" [Ние казваме], че знаете, в случай че имаме опция, избираме да не ви имаме. "

Социалният служащ Shizleen Aishath споделя, че е била „ изумена “, когато е схванала за условието за здраве – и го е разкрила по сложния метод.

A някогашен чиновник на Организация на обединените нации, тя пристигна в Австралия за по-нататъшна тапия с желание да се върне на Малдивите, само че тя имаше незабавно цезарово сечение, когато синът й Кайбан се роди през 2016 година По време на раждането Кайбан имаше недиагностицирана хемофилия претърпя сериозен мозъчен кръвоизлив, в този момент той се нуждае от денонощни грижи и фамилията избра да остане в Австралия.

Но на Кайбан беше отказана краткотрайна виза, тъй като той. беше счетено за прекомерно огромно задължение - макар че фамилията има частна здравна застраховка и не употребява държавни запаси, останалите членове на фамилията получиха визи.

„ Увреждането е единственото нещо, което ви стопира да мигрирате, няма нищо друго “, споделя госпожа Аишат.

След дълготрайно обжалване на Кайбан беше разрешено да остане. Семейството му в този момент се приготвя за идната си борба - да остане в Австралия за неопределен срок.

Източник: bbc.com